▶ 고바이오랩 기업 분석 코멘트
고바이오랩은 주요 파이프라인 3종에 대한 임상 2상을 연내로 준비할 계획에 있습니다. 동사는 FDA IND 승인이 완료된 건선 치료후보물질 KBL697의 미국/호주/한국 임상 2상을 진행할 예정이고, 궤양성대장염에 대한 임상 2상 FDA IND는 2Q21 제출할 계획입니다.
한편, 2021년 3월 호주 임상 1상이 마무리된 후보물질 KBL693은 천식 또는 아토피 환자 대상으로 임상 2상 FDA IND 신청을 올해 3분기에 마무리할 것으로 예상하고 있습니다. 이 외 개발 단계에 있는 후보물질들의 적응증은 비알콜성지방간염, 면역항암, 자폐스펙트럼 장애 등이 있습니다.
고바이오랩은 파이프라인 내 후보물질들에 대한 기술 이전 계약에 대한 미팅을 글로벌 및 중국 제약사들 대상으로 진행 중에 있는 것으로 알려져 있고 연내로 계약을 성사시키기 위한 노력을 추진 중에 있습니다. 지난 해 4분기에는 한국콜마 대상으로 면역질환 관련 후보물질 2종을 총 계약금 1,840억원에 기술이전 한 바 있습니다.
고바이오랩은 꾸준히 성장 동력을 만들어가고 있는 만큼, 긴 호흡으로 꾸준히 주가 흐름과 행보를 주목해볼 필요가 있겠습니다.
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