▶ 셀트리온 기업 분석 코멘트
셀트리온의 렉키로나주가 유럽 EMA로부터 정식품허가 전 사용 권고 의견을 획득했다는 소식입니다. 이는 정식허가 전 권고로 렉키로나주의 Rolling Review 검토는 지속될 예정에 있고, 검토가 마무리되면 정식 시판허가를 받게됩니다. 현재까지 유럽에서 조건부허가를 획득했던 리제네론과 일라이릴리사의 코로나19 항체치료제와 동일한 길을 가고 있습니다.
현재 유럽국가들은 별다른 코로나19 항체치료제를 확보하고 있지 못한 상황으로 알려져있는데, 생산에 오랜 시간이 걸린다는 특성을 감안하면 단기간 내에 충분한 수량을 공급받기 어려울 것으로 볼 수 있겠습니다 .이런 상황에 렉키로나주가 정식 허가를 받게 된다면 그 수요는 충분할 것으로 전망해볼 수 있겠습니다.
셀트리온은 렉키로나주의 생산 규모를 최대 320만 도즈라고 언급한 바있는데, 렉키로나주와 같은 단일 항체치료제인 일라이릴리의 밤라니비맙의 경우에 도즈당 1,250달러로 공급되었던 점을 감안해보면, 실적 성장 가시성이 크게 열려있다고 볼 수 있어 관심갖고 살펴볼 필요가 있겠습니다.
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