공동 연구로 기술을 검증하고, 추후 빅파마와 기술이전이 가능합니다. 영국 Intract Pharma는 지난 08월 셀트리온과도 TNF-a 제형 램시마 경구 개발에 공동연구 협약을 맺었습니다. 현재 대부분의 다국적 제약사가 경구용 IBD 치로제 니즈가 높기 때문입니다. 현재 모든 권리는 나이벡이 보유하고 있습니다. 검증괴면 Intract뿐만 아니라 다국적제약사와도 기술계약이 가능하며, 검증에 약 1년 가량 소요될 것으로 보입니다. 내년 염증성 장 질환 치료제로 글로벌 1사 신청 예상합니다.
10월 언급된 치과용 골재생 바이오소재가 실제로 11월 중국 식품의약품 관리총국(CFDA)에 승인을 받았습니다. 키움증권 11월 17일 나이벡 보고서에서 연내 IBD 공동연구 기대에 대해서 언급했는데, 실제로 12월 02일 영국 인트랙트파마와 공동연구를 맺으며 잘 지켜지고 있다는 점 인상적입니다.
나이벡은 내년 01월 JP모건 컨퍼런스에서 폐암 유발 마우스 모델 데이터를 공개합니다. 내년 중순 siRNA Orthotopic data를 도출합니다. 내년 하반기 NIPEP-TPP 플랫폼 기술을 이전합니다. 내후년 경구용 염증성 장 질환 치료제를 기술이전합니다. 기대 이벤트가 잘 지켜지고 있고, 풍부한 모멘텀을 보유 중이며, 동종 기업 대비 부담 없는 시가총액 매력적입니다. 플랫폼과 신약가치 재평가 지속 이뤄질 것으로 보여 동사에 대한 긍정적 시각 유지합니다.
댓글 없음:
댓글 쓰기