▶ 녹십자셀 기업 분석 코멘트
녹십자셀은 2007년에 간암세포치료제로 국내 허가를 획득한 이뮨셀엘씨주의 췌장암 적응증 대상 젬시타빈과 병용투여 임상 3상 IND 승인을 지난해 12월 획득한 바 있습니다. 올해에는 3상이 개시될 것으로 전망해볼 수 있겠습니다.
또한 이뮨셀엘씨주의 주요 세포군 중에 하나인 사이토카인 유도 살해세포,CIK 를 이용한 CAR-CIK를 개발할 계획에 있습니다. CIK는 제대혈에서 분화시켜서 동종이계반응성이 낮아서 이식편대숙주반응 등의 위험이 적어서 동종 세포치료제로 사용될 수 있을 것으로 기대해볼 수 있겠습니다.
그 밖에 신약 파이프라인으로 CAR-T 치료제 파이프라인을 보유하고 있는데, 현재 2차 동물실험 중에 있는 것으로 알려져있습니다. 고형암 대상 치료제를 개발하고 있어, 현재 고형암 적응증을 획득한 CAR-T 치료제가 없는 만큼, 한계를 극복하는 시도를 하고 있는 것으로 볼 수 있겠습니다.
꾸준히 새로운 성장 동력을 만들어가고 있고, 그 밖에 CDMO 비즈니스에서 역시 본격적인 매출이 발생하면서 안정적인 실적 흐름에 기반한 주가 흐름을 만들어 갈 수 있기 때문에 관심갖고 살펴볼 필요가 있겠습니다.
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